最新研究顯示,許多男性面臨的雄性禿多數由體內兩組遺傳基因決定,這將有助於攜帶這種基因的男性預防掉髮,研究成果發表在最新一期英國《自然遺傳學》雜誌上。 

Nature Genetics

來自英國、冰島、瑞士和荷蘭的研究人員共同對1125名瑞士白種人展開測試。早期研究結果顯示,大多數中老年男性罹患雄性禿與遺傳基因有關,這種基因使男性掉髮的遺傳可能性高達80%。而最新研究顯示,雄性禿取決於部分男性體內攜帶的兩個基因發生變異,這兩個基因遺傳自母體或父體,一個出現在遺傳自母體的X染色體中,控制男性荷爾蒙受體;另一個則出現在遺傳自父母雙方的20號染色體中。
英國《泰晤士報》13日引用英國倫敦大學國王學院科研人員Tim D Spector的話說:這兩個基因發生變異出現在1/7的高加索男性體內,它為我們研究男性掉髮提供了新的方向。

雄性禿困擾著不少男性,約1/3的男性在45歲時罹患雄性禿,而多達2/3的男性在60歲時開始掉髮。研究人員發現,約14%的男性出現這兩個基因變異,攜帶這兩個基因的男性罹患雄性禿的機率超過70%,而沒有攜帶任一個基因的男性罹患機率只有10%。

雄性禿不僅對男性外在形象造成嚴重影響,它還對人們的身體健康構成威脅。男性掉髮者有可能出現冠心病和高血壓等並發症,而多囊卵巢綜合症和胰島素抵抗則極有可能與女性掉髮有關。 雖然掉髮與上述病症的具體關聯尚不清楚,但有推測認為,一些引發掉髮的基因變異很可能同時是上述病症的誘因。

Tim Spector認為,最新科研成果有助於青年男性及早預防與治療雄性禿。男性可以通過基因測試得知自己是否攜帶這兩個基因。參與研究的冰島『遺傳解碼』公司不久後將向公眾提供這項測試服務。此外,它還將刺激製藥公司研發更有效的生藥水。

加拿大蒙特利爾市麥吉爾大學科學家Brent Richards也參與了這項研究,他說:我們目前只能確認罹患雄性禿的誘因,但治療這種病症還需要更多研究。


Nature Genetics
原文

Nature Genetics Published online: 12 October 2008 | doi:10.1038/ng.255

Male-pattern baldness susceptibility locus at 20p11

J Brent Richards, Xin Yuan, Frank Geller, Dawn Waterworth, Veronique Bataille, Daniel Glass, Kijoung Song, Gerard Waeber, Peter Vollenweider, Katja KH Aben, Lambertus A Kiemeney, Bragi Walters, Nicole Soranzo, Unnur Thorsteinsdottir, Augustine Kong, Thorunn Rafnar, Panos Deloukas, Patrick Sulem, Hreinn Stefansson, Kari Stefansson, Tim D Spector, Vincent Mooser J Brent Richards, Xin Yuan, Frank Geller, Dawn Waterworth, Veronique Bataille, Daniel Glass, Kijoung Song, Gerard Waeber, Peter Vollenweider, Katja KH Aben, Lambertus A Kiemeney, Bragi Walters, Nicole Soranzo, Unnur Thorsteinsdottir, Augustine Kong, Thorunn Rafnar , Panos Deloukas, Patrick Sulem, Hreinn Stefansson, Kari Stefansson, Tim D Spector, Vincent Mooser

We conducted a genome-wide association study for androgenic alopecia in 1,125 men and identified a newly associated locus at chromosome 20p11.22, confirmed in three independent cohorts ( n We conducted a genome-wide association study for androgenic alopecia in 1125 men and identified a newly associated locus at chromosome 20p11.22, confirmed in three independent cohorts ( n   = 1,650; OR = 1.60, = 1,650; OR = 1.60,   P   = 1.1 * = 1.1 *   10 -14   for rs1160312). The one man in seven who harbors risk alleles at both 20p11.22 and for rs1160312). The one man in seven who harbors risk alleles at both 20p11.22 and   AR   (encoding the androgen receptor) has a sevenfold-increased odds of androgenic alopecia (OR = 7.12, (encoding the androgen receptor) has a sevenfold-increased odds of androgenic alopecia (OR = 7.12,   P   = 3.7 * = 3.7 *   10 -15 ).

    全站熱搜

    iwanthair 發表在 痞客邦 留言(3) 人氣()