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探討毛囊老化機制的研究,毛囊老化是因為COL17A1基因的蛋白水解,導致幹細胞的消失。

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靜止與老化的毛囊幹細胞

幹細胞能使正常細胞維持動態平衡,但是它們也存在在靜止的狀態中,如果有組織受損的時候,它們就會開始增殖和分化。目前有兩起研究顯示毛囊中的幹細胞是皮膚上層負責頭髮生長與循環的微型器官

Wang et al. 發現Foxc1轉錄因子在活化的毛囊幹細胞裡被激活,進而提升Nfatc1BMP的信號,然後加強靜止狀態。 Matdumura et al.分析了毛囊幹細胞的老化過程。他們發現第17(type XVII)膠原蛋白是頭髮變細的關鍵。DNA受損引起的COL17A1耗盡會啟動細胞分化,使皮膚表層表皮角質細胞的脫落。這些改變導致毛囊萎縮還有掉髮。(註:COL17A1是與臉部結構有關的基因)

結構性摘要

引言
在老化的過程中,哺乳類的大部分的器官都會變小,或變稀薄,它們的功能與再生的能力也會同時下降。組織學上來說,在許多老化的器官裡可以看到細胞的萎縮與纖維化。但是結構與功能上降低的正確機制還是未知。

實際上,包括組成細胞的動力學與它們的細胞命運,還有在老化過程中,到底是年老或受損的細胞在組織與器官老化過程中會累積或是減少還沒被探究過。過去有很多理論解釋過有機體的老化像是活性氧,細胞衰老,端粒侵蝕,與新陳代謝的改變但是都沒有用細胞與細胞動力學的觀點來研究。

幹細胞系統在大多數的哺乳類器官中維持細胞與組織轉變,但是體幹細胞的實際命運也就是組織與器官的細胞池還是很難透過實驗測試。這限制了我們對存在於哺乳類動物裡組織與器官老化的機制,還有對器官老化程序的了解。

毛囊(HF)是皮膚的上皮小型器官,在不斷重複的頭髮周期中維持頭髮的再生循環。頭髮變細(衰老性禿髮)是長壽的哺乳類老化中最典型的特徵,往往就像患有早衰症(progeroid syndromes)一樣,因為基因組織不穩定而提早發生。因此,我們研究上皮微型器官的老化機制。

理論根據
我們一直認為雄性禿的主要現象是HFs變小而不是HF老化。我們的研究顯示,在老鼠與人類實驗中不論男性或女性,哺乳類的HF在老化過程中確實是會變小,而且常常會消失不見。

我們追蹤研究幹細胞命運在老鼠體內生理老化的過程中,然後試著找出老化HF幹細胞(HFSCs)的細胞命運與逐漸系微然後掉落的HFs之間可能的關聯性。結合年輕與老化HFSCs基因表現剖析,與有條件的移除或維持老鼠HFSCs中的基因表現,我們發現與HF周期、HF老化、與動態HF老化過程有關聯的早發事件與分子,都是逐漸細微化HFs的特性。

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目前可以找到具有抗FGF-5落髮因子的產品專利名稱為advangen,具有長穗地榆根、薔薇果萃取日本當藥萃取等成分。

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澳洲Advangen International Pty Ltd委託美國AMA LABORATORIES, INC.進行小規模的臨床實驗,以下是實驗結果的摘要。日期:2015325
Advangen International Pty Ltd
Suite 1802, Level 18, 15 Castlereagh Street, Sydney NSW 2000, Australia

目標:
這項安慰劑對照研究的目的係利用一項為期112天的單盲隨機試驗設計,評估二款主要用於促進頭髮鬆開與恢復、控制過度掉髮、及改善整體頭髮外觀之局部試驗產品的功能。透過頭髮鬆開與恢復的整體評估(目視評估)、落髮 重量分析測量及頭髮分化 生長期/休止期比率分析來測量試驗產品的功效。另外,使用小組成員的問卷自我評估來評估試驗產品的功效。

試驗組選擇:
納入標準:依研究主管確認,男性出現Hamilton-Norwood2 ~ 4級或女性出現LudwigI-2 ~ II-2等型態性禿頭的個人(未併發其他嚴重頭髮疾病,如: 鬼剃頭 圓形禿、生長期髮疏鬆症候群、急性生長期或休止期脫髮、與拔毛症)
募集
:利用地方期刊、社區公佈欄、電訪、電子媒體、或任何組合來完成試驗小組選擇。

試驗小組的人口統計資料:

        N-7146
      募集的研究對象數   10
      完成研究的研究對象數   10
      年齡範圍   31-53

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